Hier einige Veröffentlichungen, in englisch:
SODIUM THIOSULFATE, USP, IS INTENDED FOR PARENTERAL USE IN TREATMENT OF CYANIDE POISONING, BUT IT MAY BE APPLIED TO SKIN IN VARIOUS FORMS. CUTANEOUS INFECTIONS CAUSED BY STAPH AUREUS & STAPH EPIDERMIDIS MAY RESPOND TO CONCN AS LOW AS 0.5%. CONCN OF 2-8%...USED TO TREAT ACNE; THEY ARE ALSO ANTIFUNGAL.
Goodman, L.S., and A. Gilman. (eds.) The Pharmacological Basis of Therapeutics. 5th ed. New York: Macmillan Publishing Co., Inc., 1975., p. 1005
SODIUM THIOSULFATE USP/...IS USEFUL IN TOPICAL TREATMENT OF TINEA VERSICOLOR, TINEA CRURIS, & POSSIBLY MOST OTHER DERMATOPHYTOSES.
Osol, A. and J.E. Hoover, et al. (eds.). Remington's Pharmaceutical Sciences. 15th ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co., 1975., p. 1168
MEDICATION (VET): IN CYANIDE POISONING; HAS BEEN USED...EXTERNALLY IN RINGWORM, MANGE.
The Merck Index. 9th ed. Rahway, New Jersey: Merck & Co., Inc., 1976., p. 1122
Natriumthiosulfat: Rolle als Augenschutzmittel
https://www.researchgate.net/publication/317036596_Drug_Review_Sodium_Thiosulfate
Natriumthiosulfat 10 % (Koehler Pharma) hat ein
nahezu unerkanntes Therapiepotential – die Antisklerosierung.
Der Artikel beschreibt die Wirkmechanismen
und die weiteren innovativen Ansätze
um vaskuläre Verkalkungsprozesse aufzuhalten
und möglicherweise zu therapieren.
Im September 2022 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Natriumthiosulfat unter dem Handelsnamen Pedmark, um das Risiko von Ototoxizität und Hörverlust bei krebskranken Säuglingen, Kindern und Jugendlichen zu verringern, die das Chemotherapiemedikament Cisplatin erhalten.
Information zu Pedmark, Anwendung und Administration: pedmark-pi.pdf
References:
[i] Winstead, Edward (October 6, 2022). "Sodium Thiosulfate Reduces Hearing Loss in Kids with Cancer". National Cancer Institute. Retrieved March 9, 2023.
[ii]FDA approves sodium thiosulfate to reduce the risk of ototoxicity associated with cisplatin in pediatric patients with localized, non-metastatic solid tumors". U.S. Food and Drug Administration. 20 September 2022.